2010中西醫(yī)助理醫(yī)師考試_藥理學(xué)_科目筆記匯總(7)

來源:互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)發(fā)布時間:2010-10-07

 第二十二單元 糖皮質(zhì)激素類藥

  短效:氫化可的松、可的松

  中效:潑尼松、潑尼松龍、氫化潑尼松

  長效:地塞米松、倍他米松

  作用:抗炎;抗免疫;抗毒;抗休克;對血液成分的影響

  用法:大劑量突擊療法→中毒性菌痢

  一般劑量長期療法→

  小劑量替代療法→垂體前葉功能減退

  隔日療法→腎病綜合征。可避免反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸機能。

  用途:不可用于鵝口瘡

  地塞米松――抗炎作用強,幾乎無鈉潴留

  去氧皮質(zhì)酮――幾乎無抗炎作用,潴鈉潴水作用強。

  不良反應(yīng):高血壓、高血糖、低血鈣、低血磷

  第二十三單元 抗甲狀腺藥

  一、硫脲類 (硫氧嘧啶類;咪唑類)

  作用:抑制甲狀腺激素的合成,不影響碘的攝取和已合成的甲狀腺激素的釋放作用。咪唑類〉硫氧嘧啶類

  卡比馬唑―在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成甲硫咪唑才產(chǎn)生抗甲狀腺作用。

  作用機制:

  1、抑制過氧化酶

  2、抑制單碘酷氨酸和雙碘酷氨酸綜縮合T3、T4

  3、丙基硫氧嘧啶還能抑制T4在周圍組織中脫碘轉(zhuǎn)變?yōu)門3

  藥物起效慢――待已合成的甲狀腺激素耗竭后才能生效。

  用途:甲亢治療。

  不良反應(yīng):粒細(xì)胞減少(最重)

  二、碘及碘化物

  三、放射性碘

  四、b受體阻斷藥――用于不宜用抗甲狀腺藥、不宜手術(shù)治療的

  甲狀腺激素的作用:調(diào)控生長發(fā)育。幼兒期缺乏→呆小病

  第二十四單元 降血糖藥

  一、胰島素

  作用:1、降低血糖;

  2、促進脂肪合成和抑制其分解;

  3、促蛋白質(zhì)合成,抑制其分解;

  4、降低血鉀

  用途:1、糖尿病

  2、糾正細(xì)胞內(nèi)缺鉀和治療高血鉀癥

  3、重病恢復(fù)期增加食欲

  4、治療精神分裂癥

  不良反應(yīng):長期注射易造成注射部位肌肉萎縮。

  二、口服降血糖藥

  (一)磺酰脲類 (甲苯磺丁脲,氯磺丙脲,格列本脲)

  作用:刺激胰島b細(xì)胞釋放胰島素。

  氯磺丙脲能促進抗利尿素(ADH)的分泌→抗利尿

  格列本脲――有利尿作用。

  用途:1、糖尿病

 2、尿崩癥――氯磺丙脲

  不良反應(yīng):粒細(xì)胞減少及肝損傷;過敏;胃腸反應(yīng);N系統(tǒng)

  (二)雙脲類 (苯乙雙脲,二甲雙胍)

  作用:作用時間短,血漿蛋白結(jié)合率低。

  用途:輕中型糖尿病,適用于肥胖者。

  不良反應(yīng):乳酸血癥,酮血癥,低血糖,胃腸癥狀。

  第二十五單元 合成抗菌藥

  一、氟喹諾酮類

  作用機制:抑制細(xì)菌DNA螺旋酶了,阻礙DNA復(fù)制。

  (一)諾氟沙星(氟哌酸)

  作用:對大腸桿菌,變形桿菌,綠膿桿菌作用較強大。

  用途:泌尿道感染,胃腸道感染及淋病

  禁忌:腎功能不全,孕婦,哺乳期,青春期兒童

  (二)培氟沙星(甲氟哌酸)

  作用:對大多數(shù)G-和G+葡萄球菌

  (三)氧氟沙星

  ――抗菌活性強。對G-菌作用為諾氟沙星的2-4倍

  (四)環(huán)丙沙星

  ――對G-菌和G+菌較前藥增強,對厭氧菌綠膿桿菌都有效

  二、磺胺類

  作用機制:與細(xì)菌競爭二氫葉酸合成酶

  作用:G+菌中溶血性鏈球菌、肺炎球菌

  G-菌中腦膜炎球菌、淋球菌及沙眼衣原體、放線菌

  對病毒和立克次體無效。

  用途:流行性腦脊髓膜炎首選磺胺嘧啶

  全身性感染;泌尿系感染;腸道感染;局部感染等

  不良反應(yīng):腎損害;過敏;造血(再障貧)

  三、甲氧芐氨嘧啶(TMP)

  作用:競爭抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶→阻斷四氫葉酸合成

  與磺胺類合用――抗菌作用↑↑↑

  復(fù)方新諾明:(SMZ+TMP)――致葉酸缺乏癥

  增效聯(lián)磺片(SD+SMZ+TMP)

  四、硝咪唑類 (甲硝唑,替硝唑)

  抗厭氧菌、陰道滴蟲和阿米巴原蟲的首選藥物

  五、硝基呋喃類

  1、呋喃唑酮(痢特靈)――用于腸炎,菌痢

  2、呋喃妥因(呋喃坦啶)――用于泌尿感染。不用于全身感染。

糾錯

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