先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門環肌肥厚，使幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病，占消化道畸形的第三位。

　　(一)臨床表現

　　典型癥狀和體征為無膽汁的噴射性嘔吐，胃蠕動波和右上腹腫塊。

　　1.嘔吐為本病主要癥狀，一般在出生后2～4周，少數于出生后l周發病，也有遲至出生后2～3個月發病者。開始為溢乳，逐日加重呈噴射性嘔吐。吐出物為帶凝塊的奶汁，不含膽汁，少數患兒因嘔吐頻繁使胃黏膜毛細血管破裂出血，吐出物可含咖啡樣物或帶血�；純菏秤�旺盛，嘔吐后即饑餓欲食。

　　2.胃蠕動波常見，但非特有體征。蠕動波從左季肋下向右上腹部移動，到幽門即消失。在喂奶時或嘔吐前容易見到。

　　3.右上腹腫塊為本病特有體征，具有診斷意義，臨床檢出率可達60%～80%。用指端在右季肋下腹直肌外緣處輕輕向深部按捫，可觸到橄欖形、光滑、質較硬的腫塊，可以移動。

　　4.黃疸約l%～2%患兒伴有黃疸，非結合膽紅素增高，可能與饑餓和肝功能不成熟，葡萄糖醛酸基轉移酶活性不足，以及大便排出少，膽紅素肝腸循環增加有關。

　　5.消瘦、脫水及電解質紊亂因反復嘔吐，營養物質及水攝入不足，并有H+和Cl-的大量丟失，患兒初起體重不增，以后下降，逐漸出現營養不良、脫水、低氯性堿中毒等，晚期脫水加重，組織缺氧，產生乳酸血癥，低鉀血癥;腎功能損害時，酸性代謝產物潴留，可合并代謝性酸中毒。

　　(二)輔助檢查

　　1.腹部B型超聲檢查可發現幽門肥厚肌層為一環形低回聲區，如果幽門肌厚度≥4mm、幽門前后徑≥13mm、幽門管長≥l7mm，即可診斷為本病。

　　2.X線鋇餐檢查可用于臨床和B超診斷不明確的病例。透視下可見胃擴張，鋇劑通過幽門排出時間延長，胃排空時間延長。幽門管延長，向頭側彎曲，幽門胃竇呈典型的鳥嘴狀改變，管腔狹窄如線狀，為診斷本病特有的X線征象。

　　(三)診斷和鑒別診斷

　　凡具有典型的嘔吐病史者，應疑及本病。若于右上腹部捫及橄欖狀腫塊，輔以影像學檢查，即可確診。

　　需與引起嘔吐的其他原因鑒別。

　　1.喂養不當由于喂奶過多、過急，氣體吸入胃內，喂奶后放置不當，均為新生兒嘔吐的常見原因。

　　2.幽門痙攣間歇性不規則嘔吐，非噴射性，量不多，無進行性加重，偶見胃蠕動波，但右上腹摸不到腫塊。一般狀況較好，無明顯脫水、營養不良，B超檢查幽門肌層不肥厚，用阿托品、氯丙嗪(冬眠靈)等解痙鎮靜劑治療，效果良好。

　　3.胃食管反流嘔吐為非噴射性，上腹無蠕動波，無可觸及的右上腹橄欖樣腫塊。X線鋇餐檢查、食管24小時pH監測和食管動力功能檢查等可協助確診。

　　4.胃扭轉生后數周內出現嘔吐，移動體位時嘔吐加劇。X線鋇餐檢查可見：①食管與胃黏膜有交叉現象;②胃大彎位于小彎之上;③幽門竇的位置高于十二指腸球部;④雙胃泡、雙液平面;⑤食管腹段延長，且開口于胃下方。胃鏡檢查亦可達到診斷和治療(胃鏡下整復)的目的。

　　5.其他先天性消化道畸形。

　　(四)治療

　　確診后應及早進行幽門環肌切開術，手術方法簡便，效果良好。

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