1.饑、飽感的腦結構：與饑、飽感有關的腦結構主要是下丘腦的外測區（饑）、旁室核和圍穹窿區（飽）。為什么這些腦結構是饑飽的生理機制的重要中樞呢？一方面，由于這些腦結構與腦內化學通路有著交錯的關系；另一方面，它們與復雜的體液調節機制也有復雜關系，與多種激素和葡萄糖代謝有關。
　　2.性行為：作為本能行為，性反射的初級中樞位于脊髓腰段，更具體地說是腰髓前角的球海綿狀核。
　　下丘腦的前部存在一個腦高級的雄性性行為中樞，它位于內側視前區，稱為性兩形核。
　　除了雄性動物的性兩形核和雌性動物下丘腦的腹內側核之外，兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調節，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現出嚴重的性功能異常。
　　3.防御、攻擊行為類型：母性攻擊行為與保護自身的生存無關，而是一種保存和延續種族的本能行為。
　　殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續有利的行為。
　　基外側杏仁核對情緒性攻擊行為產生興奮性影響，電刺激此核引起動物的情緒性攻擊行為，損毀此核使情緒性攻擊行為明顯減弱。
　　隔區對攻擊行為具有抑制性調節作用。
　　 第五節 睡眠與覺醒的腦機制
　　1.簡述人類睡眠分哪幾種？特點是什么？
　　人類的睡眠可以分為兩種類型：慢波睡眠和異相睡眠。
　　在慢波睡眠中，腦電活動以慢波為主，腦電活動的變化與行為變化相平行，從入睡期至深睡期，腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化，表現為肌張力逐漸減弱，呼吸節律和心率逐漸變慢。
　　在異相睡眠中，腦電變化與行為變化相分離，腦電活動類似慢波睡眠的入睡期，以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深，肌張力完全喪失，還伴有快速眼動現象和橋腦-膝狀體-枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。 　　腦下垂體分泌的生長激素和促腎上腺皮質激素以及腎上腺分泌的腎上腺素皮質激素在慢波睡眠中比在白天清醒時增多。特別是生長激素，分泌的高峰在慢波睡眠的四期眼球快速運動，約每分鐘60次左右。
　　PGO波：眼電現象顯著加強，在橋腦、外側膝狀體和枕葉皮層中可記錄到周期性的高幅放電現象，稱之為PGO波。
　　從異相睡眠中喚醒后，80%以上的人聲稱正在做夢，尚可陳述夢境的故事情節，形象生動以視覺變幻為主。
　　人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4-6個周期所組成，平均每個周期歷時80-90分鐘，包括20-30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。
　　2. 1937年著名生理學家布瑞莫建立了貓的孤立腦標本和孤立頭標本。前者在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦，此后貓陷入永久睡眠狀態；后者在脊髓和延腦之間橫斷貓腦，則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。
　　3.什么是孤立腦？孤立腦的表現和說明的問題是什么？
　　腦干以上橫斷腦（孤立腦標本），動物陷入永久睡眠狀態，腦干中間橫斷腦（橋腦中部模斷），動物70-90%時間處于覺醒狀態；腦干下位橫斷腦（孤立頭標本），動物維持正常的睡眠與覺醒周期。腦干上部的網狀上行激活系統對維持覺醒狀態起重要作用；橋腦下部的網狀結構對睡眠起重要作用；腦干上部與下部的網狀結構相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。
　　4.對睡眠機制的現代認識：對于慢波睡眠來說，關鍵性腦結構是縫際核、孤束核和視前區、前腦基底部；對于異相睡眠，關鍵性腦結構是橋腦大細胞區、藍斑中小細胞、外測膝狀體神經元和延腦網狀大細胞核等許多腦結構。與睡眠有關的化學物質是單胺類神經遞質、膽堿類神經遞質和多肽，特別是誘導睡眠肽和γ-氨基丁酸受體蛋白質。
　　5.將藍斑中這種小細胞稱為異相睡眠的“閉細胞”。
　　6.外膝狀體具有異相睡眠眼動的命令功能，實現著眼動方向讀出的神經信息編碼功能。
　　7.生物鐘，下丘腦的視交叉上核起著重要作用。