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福建師范大學(xué)《有機(jī)化學(xué)(二)》2011年考研大綱

來源:網(wǎng)絡(luò) 時(shí)間:2010-09-14 10:37:30

2011年高分子化學(xué)與物理專業(yè)《有機(jī)化學(xué)2》考試大綱

  Ⅰ考查目標(biāo)
  有機(jī)化學(xué)考試涵蓋有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、基本原理、基本方法和有機(jī)物各官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。要求考生掌握各類有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及其合成方法,能夠運(yùn)用所學(xué)的理論、知識(shí)和方法分析和解決有關(guān)理論問題和實(shí)際問題。
  Ⅱ 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
  一、試卷滿分及考試時(shí)間
  本試卷滿分為150分,考試時(shí)間為180分鐘。
  二、答題方式
  答題方式為閉卷、筆試。
  三、試卷題型結(jié)構(gòu)
  命名、寫出結(jié)構(gòu)式   15小題,每小題2分,共30分
  選擇題       10小題,每小題2分,共20分
  寫出反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物   10小題,每小題3分,共30分
  合成題4小題,每小題8,共32分
  用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物3小題,每小題6,共18分
  推結(jié)構(gòu)題2小題,每小題10,共20分
  Ⅲ 考查范圍
  (一)飽和烴
  考試內(nèi)容:烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)(烷烴的燃燒,取代反應(yīng)及游離基反應(yīng)歷程,環(huán)烷烴的取代,開環(huán)反應(yīng)及環(huán)的穩(wěn)定性);烷烴和環(huán)烷烴的同分異構(gòu)及構(gòu)象。
  (二)不飽和烴
  考試內(nèi)容:烯烴、炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)(加成反應(yīng)及馬式規(guī)則,氧化反應(yīng),聚合反應(yīng),Diels—Alder反應(yīng)等);烯烴的構(gòu)型異構(gòu)及Z/E命名;誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。
 。ㄈ┓枷銦N
  考試內(nèi)容:單環(huán)芳香烴和稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)、命名和性質(zhì)(取代反應(yīng)及定位規(guī)律,氧化反應(yīng),加成反應(yīng));E.Hückel規(guī)則及非苯系芳烴的判斷。
 。ㄋ模u代烴
  考試內(nèi)容:鹵代烴的分類、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)(親核取代反應(yīng)及其歷程,消除反應(yīng)及其歷程,Saytzeff規(guī)律、Crignard試劑制備及應(yīng)用);鹵代烯烴和鹵代芳烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)活性的關(guān)系;親核取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的競爭。
  (五)醇、酚、醚
  考試內(nèi)容:醇、酚、醚的分類、命名、物理性質(zhì);醇的化學(xué)性質(zhì)(取代反應(yīng),脫水反應(yīng)、氧化反應(yīng));酚的化學(xué)性質(zhì)(酸性及強(qiáng)弱比較、顯色反應(yīng),氧化反應(yīng)及芳環(huán)上取代反應(yīng));醚的化學(xué)性質(zhì)(過氧化物和鹽的生成,醚鍵的斷裂)。
 。┤⑼Ⅴ
  考試內(nèi)容:羰基的結(jié)構(gòu);醛酮的分類、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)(羰基的親核加成反應(yīng)及其歷程,羰基試劑的加成消除反應(yīng),α一H的反應(yīng),氧化還原反應(yīng))。
 。ㄆ撸人岷腿〈
  考試內(nèi)容:羧酸、羧酸衍生物和取代酸的結(jié)構(gòu)、分類、命名和物理性質(zhì);羧酸的化學(xué)性質(zhì)(酸性及其強(qiáng)弱、羧酸衍生物的制備,脫羧反應(yīng),還原反應(yīng)、氫取代反應(yīng));羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)(水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性,酯的還原反應(yīng)和claisen縮合反應(yīng));羧基酸的化學(xué)性質(zhì)(酸性;α—羧基酸的氧化、脫水反應(yīng));羰基酸的化學(xué)性質(zhì)(脫羧反應(yīng),還原和氧化反應(yīng));乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象。
 。ò耍┖袡C(jī)化合物
  考試內(nèi)容:胺及酰胺的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì);胺的化學(xué)性質(zhì)(堿性及其強(qiáng)弱比較,烷基化和;磻(yīng),與HNO2反應(yīng),重氮和偶氮化合物的生成及應(yīng)用);酰胺的化學(xué)性質(zhì)(酸堿性、水解反應(yīng),與HNO2,反應(yīng),A.W.HOfmann降級反應(yīng));
  (九)雜環(huán)化合物
  考試內(nèi)容:雜環(huán)化合物的分類和命名;雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性的關(guān)系;雜環(huán)化合物的性質(zhì)(酸堿性、芳香性)
  教材:《有機(jī)化學(xué)》袁履冰主編(高等教育出版社)(第一版)
  參考教材:曾昭瓊編《有機(jī)化學(xué)》(高等教育出版社)(第三版)
  胡宏紋主編《有機(jī)化學(xué)》(高等教育出版社)(第二版)
  姜文鳳編《有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》(大連理工大學(xué)出版社2002年)
  高鴻賓主編《有機(jī)化學(xué)》(高等教育出版社)(第四版)

結(jié)束

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