高二化學選修5有機化學基礎知識點整理
我們要學會歸納，對所學知識網絡化，形成自己完整的知識結構，并及時復習，加強練習，理論聯系實際，才能學好化學，用好化學。下面是育路小編為大家整理的高二化學選修5有機化學基礎知識點整理，歡迎翻閱。
高二化學選修5《有機化學基礎》知識點整理(一)
有機物的結構與性質
1、官能團的定義：決定有機化合物主要化學性質的原子、原子團或化學鍵。
原子：—X 官能團 原子團(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等 化學鍵： C=C 、 —C≡C—
2、常見的各類有機物的官能團，結構特點及主要化學性質 (1)烷烴
A) 官能團：無 ;通式：CnH2n+2;代表物：CH4
B) 結構特點：鍵角為 109°28′，空間正四面體分子。烷烴分子中的每個 C 原子的四個價 鍵也都如此。
C) 化學性質： ①取代反應(與鹵素單質、在光照條件下)
CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl 點燃 CH3， Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl
高二化學選修5《有機化學基礎》知識點整理(二)
1、有機化合物分子的表示法：結構式、投影式;
2、有機化合物中的共價鍵：碳原子的雜化軌道、σ鍵和π鍵;
3、共價鍵的屬性：鍵長、鍵角、鍵能、極性和極化度;
4、有機化合物結構和物理性質的關系，分子間作用力對溶解度、沸點、熔點、比重的影響。
5、烷烴的結構：sp3雜化;同系列;烷基的概念;同分異構現象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烴分子的構象：Newmann投影式;
6、烷烴的命名：普通命名法及系統命名法;
7、烷烴的物理性質;
8、烷烴的化學性質：自由基取代反應歷程(均裂、鏈鎖反應的概念及能量曲線、過渡態及活化能);
高二化學選修5《有機化學基礎》知識點整理(三)
1、烷烴的命名遵循：鏈長、基多、序數低。
2、烷烴的碳原子都是sp3雜化，四面體結構，連1個C-C的碳原子為伯碳、2個C-C為仲碳，3個C-C的為叔碳，4個C-C的為季碳，與對應碳原子相連的H為伯、仲、叔H。
3、烷烴的光照鹵代是游離基機理，叔H最活潑，叔游離基最穩定。
4、三元環由于環張力而容易開環：與H2、HX、X2反應，四元環活潑性次之，五元環基本不開環。
5、環己烷最穩定的構象為椅式構象，大基團在e鍵上多的構象是優勢構象。
(責任編輯：彭海芝)
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