高二化學下冊期中章節(jié)復習知識點總結(jié):化學反應速率與化學平衡

2017-01-05 18:26:47 來源:精品學習網(wǎng)

  化學是一門歷史悠久而又富有活力的學科,育路小編準備了高二化學下冊期中章節(jié)復習知識點,具體請看以下內(nèi)容。

  一、化學反應速率及其簡單計算

  1.化學反應速率:通常用單位時間內(nèi)反應物濃度的減小或生成物濃度的增加來表示,其 數(shù)學表達式可表示為單位一般為mol/(L·min)或mol.·L-1·min-1

  2.結(jié)論:對于一般反應 aA + bB =cC + dD來說有:

  VA :VB :VC :VD =△CA :△CB :△CC :△CD =△nA :△nB :△nC :△nD = a :b :c :d

  特別提醒:

  1.化學反應速率指的是平均速率而不是瞬時速率

  2.無論濃度的變化是增加還是減少,化學反應速率均取正值。

  3.同一化學反應速率用不同物質(zhì)表示時可能不同,但是比較反應速率快慢時,要根據(jù)反應速率與化學方程式的計量系數(shù)的關(guān)系換算成同一種物質(zhì)來表示,看其數(shù)值的大小。注意比較時單位要統(tǒng)一。

  二、影響化學反應速率的因素

  1.內(nèi)因(主要因素):反應物本身的性質(zhì)(分子結(jié)構(gòu)或原子結(jié)構(gòu))所決定的。

  2.外因(次要因素)

  (1)濃度:當其他條件不變時,增大反應物的濃度,V正急劇增大,V逆也逐漸增大。若減小反應物濃度,V逆急劇減小,V正逐漸減小。(固體或純液體的濃度可視為常數(shù),故反應速率與其加入量多少無關(guān))。

  (2)溫度:當其他條件不變時,升溫時, V正、V逆都加快;降溫時,V正、V逆都減小

  (3)壓強:其他條件不變時,對于有氣體參加的反應,通過縮小反應容器,增大壓強,V正、V逆都增大;通過擴大反應容器,壓強減小,濃度變小,V正、V逆均減小。

  (4)催化劑:使用催化劑,成百上千的同等倍數(shù)地增加了正、逆反應速率。

  特別提醒:

  1.改變壓強的實質(zhì)是改變濃度,若反應體系中無氣體參加,故對該類的反應速率無影響。

  2.恒容時,氣體反應體系中充入稀有氣體(或無關(guān)氣體)時,氣體總壓增大,物質(zhì)的濃度不變,反應速率不變。

  3.恒壓時,充入稀有氣體,反應體系體積增大,濃度減小,反應速率減慢。

  4.溫度每升高10℃,化學反應速率通常要增大為原來的2~4倍。

  5.從活化分子角度解釋外界條件對化學反應速率的影響:

  三、化學平衡狀態(tài)的標志和判斷

  1.化學平衡的標志:

  (1)V正=V逆,它是化學平衡的本質(zhì)特征

  (2)各組分的濃度不再改變,各組分的物質(zhì)的量、質(zhì)量、體積分數(shù)、反應物的轉(zhuǎn)化率等均不再改變,這是外部特點。

  2.化學平衡的狀態(tài)的判斷:

  特別提醒:

  1.當從正逆反應速率關(guān)系方面描述時,若按化學計量數(shù)比例同向說時,則不能說明達到平衡狀態(tài);若按化學計量數(shù)比例異向說明,則可以說明達到平衡狀態(tài)。

  2.恒溫、恒容下的體積不變的反應,體系的壓強或總物質(zhì)的量不變時,不能說明達到平衡狀態(tài)。

  如H2(g)+I2 (g) 2HI(g)。

  3.全部是氣體參加的體積不變的反應,體系的平均相對分子質(zhì)量不變,不能說明達到平衡狀態(tài)。

  如2HI(g) H2(g)+I2(g)

  4.全部是氣體參加的反應,恒容條件下體系的密度不變,不能說明達到平衡狀態(tài)。

  四、影響化學平衡的因素及勒夏特例原理

  要點一:反應條件對化學平衡的影響:

  (1)濃度:在其他條件不變時,增大反應物的濃度或減少生成物的濃度,都可使平衡向正反應方向移動,反之,平衡向逆反應方向移動。

  (2)溫度:在其他條件不變時,升高溫度,平衡向吸熱方向移動;降低溫度,平衡向放熱方向移動;溫度對化學平衡的影響是通過改變平衡常數(shù)實現(xiàn)的。

  (3)壓強:其他條件不變時,在有氣體參加的可逆反應里,增大壓強,平衡向氣體總體積縮小的方向移動;反之,平衡向氣體總體積增大的方向移動。在這里,壓強改變是通過反應器容積的改變來完成的(即壓縮或擴大)。

  (4)催化劑:使用催化劑能同等倍數(shù)地增大正逆反應速率,平衡不移動,縮短了達到平衡所需的時間,但不會改變化學平衡常數(shù),不會改變反應物的轉(zhuǎn)化率,不會改變各組分的百分含量。

  特別 提醒:

  1.恒容時充入與該反應無關(guān)的氣體(如稀有氣體),正逆反應速率不變,平衡不移動

  2.使用催化劑或?qū)怏w體積不變的反應改變壓強,同等倍數(shù)的改變正逆反應速率,平衡不移動。

  3.若改變濃度、壓強、溫度,不同倍數(shù)的改變了正逆反應速率時,化學平衡一定移動。

  要點二:勒夏特例原理 如果改變影響化學平衡的一個條件(如濃度、溫度、壓強),平衡就向能夠減弱這種方向移動。對該原理中的“減弱”不能理解為消除、抵消,即平衡移動的變化總是小于外界條件變化對反應的改變。如給已達到平衡狀態(tài)的可逆體系,增加5個大氣壓,由于化學反應向體積縮小的方向移動,使體系的最終壓強大于其初始壓強P0而小于P0+5。另外,工業(yè)上反應條件的優(yōu)化,實質(zhì)上是勒夏特例原理和化學反應速率兩方面綜合應用的結(jié)果。

  五、化學速率和化學平衡圖象

  1.速率v——時間t的圖象:

  (1)由速率的變化判斷外界條件的改變:①若反應速率與原平衡速率斷層,則是由改變溫度或壓強所致,具體改變的條件,則要結(jié)合V逆、V正大小關(guān)系及平衡移動的方向進行判斷。②若反應速率與原平衡連續(xù),則是由改變某一種物質(zhì)的濃度所致,具體是增大或減小反應物還是生成物的濃度,則要結(jié)合V逆、V正大小關(guān)系及平衡移動的方向進行判斷

  2.組分量——時間t、溫度T、壓強P的圖象

  ①“先拐先平”:“先拐”的先達到平衡狀態(tài),即對應的溫度高或壓強大,從而判斷出曲線對應的溫度或壓強的大小關(guān)系。

  ②“定一議二”:即固定其中的一個因素(溫度或壓強等),然后討論另外一個因素與化學平衡中的參量(濃度、質(zhì)量分數(shù)、體積分數(shù)、平均相對分子質(zhì)量)的變化關(guān)系,從而判斷出該反應為放熱反應或吸熱反應、反應前后氣體體積的大小等。

  六、化學平衡常數(shù)

  1.對于一般的可逆反應:mA(g)+ nB(g) pC(g)+qD(g),其中m、n、p、q分別表示化學方程式中反應物和生成物的化學計量數(shù)。當在一定溫度下達到化學平衡時,這個反應的平衡常數(shù)公式可以表示為: ,各物質(zhì)的濃度一定是平衡時的濃度,而不是其他時刻的.

  2.在進行K值的計算時,固體和純液體的濃度可視為常數(shù)“1”。例如:Fe3O4(s)+4H2(g) 3Fe(s)+4H2O(g),在一定溫度下,化學平衡常數(shù)表示為 。

  3.利用K值可判斷某狀態(tài)是否處于平衡狀態(tài)。例如,在某溫度下,可逆反應mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),平衡常數(shù)為K。若某時刻時,反應物和生成物的濃度關(guān)系如下: ,則有以下結(jié)論:

  ①Q(mào)c=K ,V(正)=V(逆),可逆反應處于化學平衡狀 態(tài);

  ②QcV(逆),可逆反應向正反應方向進行;

  ③Qc>K ,V(正)

  4.化學平衡常數(shù)是指某一具體化學反應的平衡常數(shù),當化學反應方程式的各物質(zhì)的化學計量數(shù)增倍或減倍時,化學平衡常數(shù)也會發(fā)生相應的變化。

  5.化學平衡常數(shù)是描述可逆反應進行程度的重要參數(shù),只與溫度有關(guān),與反應物、生成物的濃度無關(guān),當然也不會隨壓強的變化而變化,即與壓強無關(guān)。

  七、等效平衡問題

  1.等效平衡的概念:在一定條件下(定溫、定容或定溫、定壓)對同一可逆反應,無論反應從何處開始均可達到平衡且任何同一個的組分的含量相同,這樣的平衡互稱為等效平衡。

  2.等效平衡的規(guī)律

  ①對于反應前后氣體物質(zhì)的體積不等的反應

  A定溫、定容時,改變起始加入情況,只要按化學計量數(shù)換算成方程式兩邊同一物質(zhì)的物質(zhì)的量與原平衡相等就可以建立等效平衡。

  B定溫、定壓時,改變起始加入情況,只要按化學計量數(shù)換算成方程式兩邊同一物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相等就可以建立等效平衡。

  ②對于反應前后氣體物質(zhì)的體積相等的反應

  不論定溫、定容時還是定溫、定壓時,改變起始加入情況,只要按化學計量數(shù)換算成方程式兩邊同一物質(zhì)的物質(zhì)的量之比與原平衡相等就可以建立等效平衡。

  八、化學反應進行的方向

  1.放熱反應具有自發(fā)進行的傾向,但有些吸熱反應也能自發(fā)進行,故用焓判據(jù)判斷反應自發(fā)進行的方向不全面

  2.反應體系熵值的增大,反應有自發(fā)進行的傾向,但有些熵減的反應也 能自發(fā)進行,故用熵判據(jù)判斷反應自發(fā)進行的方向也不全面

  3.復合判據(jù)---自由能變化:△G=△H-T△S,是最全面的判斷據(jù):

  ①△G=△H—T△S>0,不能自發(fā)進行;

  ②△G=△H—T△S<0,能自發(fā)進行;

  ③△G=△H—T△S=0,反應處于平衡狀態(tài)。

  高中是人生中的關(guān)鍵階段,大家一定要好好把握高中,編輯老師為大家整理的高二化學下冊期中章節(jié)復習知識點,希望大家喜歡。

  (責任編輯:陳海巖)

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